Affection bénigne, fréquente, atteignant surtout les adultes jeunes et
semblant plus fréquente au printemps et au début de l'automne.
L'étiologie virale longtemps suspectée devant les prodromes, le
caractère saisonnier, les "épidémies" au sein de petites communautés et
l'identification de particules virus-like dans les biopsies, a pu être
rattachée récemment au virus type herpès HHV7.
Etude
clinique : La maladie évolue en deux temps :
- Un
médaillon initial, plaque unique ovalaire, de 2 à 5 cm de diamètre, bien
limitée, rosée, squameuse, à centre plus clair que la périphérie,
siégeant sur le tronc ou la racine des membres, non prurigineuse.
- Une
éruption disséminée, qui débute 5 à 15 jours après et atteint le tronc,
le cou, les bras et cuisses, rarement les régions plus distales. Elle
n'est pas, en règle, prurigineuse. Elle comporte deux types d'éléments :
- Des
médaillons de petite taille (1 à 3 cm), à centre plissé, desquamant en
périphérie,
- De
nombreuses macules érythémateuses, à peine squameuses.
Il n'y
a aucun signe extra-cutané, tout disparaît sans aucune séquelle en 1 ou
2 mois. Les récidives sont très rares.
Diagnostic différentiel:
Surtout
eczématides pityriasiformes (se traitent par antisepsie locale)
Syphilis secondaire (sérologie)
Dermatophytie ( examen mycologique)
Traitement :
Aucun
n'est nécessaire. Les dermocorticoïdes sont indiqués si les lésions sont
inflammatoires et cuisantes.
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